Лекарственные препараты, содержащие левамизол, будут изъяты с фармацевтического рынка Республики Молдова. Решение было одобрено Агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям после переоценки безопасности на уровне Европейского союза, сообщает IPN.
По данным Агентства, отзыв регистрационных удостоверений для этих препаратов был принят после того, как было установлено, что применение левамизола может вызывать лейкоэнцефалопатию — серьёзное заболевание центральной нервной системы.
Ведомство уточняет, что при отсутствии эффективных мер по снижению рисков соотношение польза–риск препаратов, содержащих левамизол, больше не является благоприятным для лечения гельминтозов. В Республике Молдова это касается препарата «Декарис» в дозировках 50 мг и 150 мг.
Агентство отмечает, что симптомы лейкоэнцефалопатии могут проявляться от одного дня до нескольких месяцев после приёма и включают мышечную слабость, нарушения речи, когнитивные расстройства или проблемы с координацией.
Учреждение призывает пациентов и медицинских работников сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему, доступную на официальном сайте Агентства.
